先要感谢一位可爱的小妹妹裂墙推荐，不仅好看，还很涨知识。
尽量不影响观看的情况下的剧透！如果介意请停止向下翻阅，看完后有兴趣再翻阅讨论噢。
《豪斯医生》第1季，出品时间年。
第二集主题：疫苗之争
丹16岁男生曲棍球队员
在一次曲棍球比赛的时候，丹在眩晕的时候被队员撞了一下，倒地晕倒抽搐。接下去的三周，他匀会夜惊，且开始视物重影。
医院检查的时候，豪斯认为夜惊只有两种可能，1是被撞到了脑震荡，2儿是受过性侵，心理导致。在确认没有被性侵，他认为是那就是脑震荡引起的夜惊，而视物不清该去看眼科。
打发丹走的时候，豪斯看到丹坐在桌上，腿不自觉的抽动，而他似乎没有什么反应。豪斯这时觉得丹的病可能不是单纯的被撞引起的。因为腿抽动是一种肌阵挛，会常在睡着的时候呼吸下降，大脑对身体衰竭时发出的条件反射的信号，这时的丹却没有自主的意识到这一点。
豪斯建议收治入院，并与小组的小伙伴（他的三个实习医生）讨论，这可能是由于运动功能紊乱又或是脑功能衰竭引起的。做了脑核磁判断是否为多发性硬化症。
答案为“否”！
小组再次判断可能是由“病*”引起。比如“梅*”，典型的梅*会发展出这样的症状，尝试给药“青霉素”。
症状并没有消失，甚至发展出幻听，幻视，甚至梦游，差一点梦游上顶楼，将顶楼认为是绿荫场要往下走，幸好被救。
此时的小组再次回顾病情，在讨论梳理的时候，说到家族遗传的问题。他们说拿到的父母的报告，是没有什么家庭遗传的疾病的。豪斯说，至少丹不是他父亲的亲生孩子，至于是不是母亲的，这需要DNA的报告。他们以此打*。
豪斯巧妙地拿到丹的父母的唾液测过后，发现丹不是他们生物学上的孩子，并去质问丹的父母。这对父母说，他们很爱丹，从来就把丹当做自己的小孩，不知道孩子的父亲是谁，并说亲生母亲也很健康。丹是6个月断奶后就抱回来的。
豪斯生气：非亲生父母的病例无法做出家族病的推测。在问及其亲生母亲是否打过“麻疹疫苗”，他们无法回答。
最终豪斯及小组，确认这是麻疹潜伏在脑中，现在发作——亚急性硬化全脑炎，尚未到第二期，还来得及救治。
（本集中的亚急性硬化全脑炎与麻疹是有必然联系的，只是潜伏16年，未到第二期和Happyending，应该是艺术表达,我不是学医的，不能确认在拍的年，美国是否有在症状实际在第二期到第三期的阶段是不是有特效药。如果有这方便的专业人士，看到可以给我做一些普及）
主线就到这里啦~~
门诊小彩蛋：
1.新手妈妈带感冒的小宝宝看病，愿意给小宝宝所有最好的物质，衣服，玩具……，即因为不愿意让“黑心”药厂挣疫苗的钱而不愿意花4美元。
豪斯小科普：
A)为什么规定6个月后新生儿要打疫苗？那是因为母乳喂养到6个月后，母乳就不能再提供孩子所需要的“抗体”保护了。
B)你或许没有让药厂挣钱，但你可能让做成各种样式的小棺材厂挣更多的钱。
2.男病患仅是小伤，开了70公里的车到这里看病，而医院，却不去就诊。豪斯认为有问题，病患再次来时找麻烦时，豪斯告诉对方，自己知道他是医闹，想通过诉讼骗医疗赔偿，他说如果对方告，他就按规定公告对方的性病。
金句：你吵着让我诊断，又质疑我做出的诊断。
看剧随笔：
该打疫苗的时候去打疫苗
成熟的“疫苗”，还是应该打的。这在一点上，也反应了我们国家与外国的不同之处。科普很重要。“强制”有时是真的可以救你的命，不染一些可能致残致病致命的“病*”，对于自己和下一代都是好事。
血缘在真心的爱面前是微不足道
剧中提及30%的爸爸养的孩子不是自己亲生的。剧中的丹在小学的生物课上学到下巴的凹窝（颔裂）是显性基因，而父母都没有，他很小就知道父母不是亲生的。丹觉得这不重要，重要的是他们是一家人，父母对他很好，他也很爱他们。
专业与经验从从常识而来，不要舍本逐末
豪斯等医生为此还打了*，显然是豪斯赢了。
这让我想起那个故事：
一个人问一位物理学博士，关于一滴水从2万米的高空滴落，会不会砸死人，那个博士，拿出笔和纸认真地计算。
这个人笑着问：你没有淋过雨吗？博士放下笔，认真地回：淋过啊……
博士愣了一下，彼此看着对方笑了。
我们常常因为经验，因为专业，而忽视最基本的常识，让事情复杂化。
科普时间：
麻疹
儿童最常见的急性呼吸道传染病之一，通过呼吸道分泌物飞沫传播，传染性很强，在人口密集而未普种疫苗的地区易发生流行，2～3年一次大流行。
临床上以发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎及皮肤出现红色斑丘疹和颊黏膜上有麻疹黏膜斑，疹退后遗留色素沉着伴糠麸样脱屑为特征。
常并发呼吸道疾病如中耳炎、喉-气管炎、肺炎等，麻疹脑炎、亚急性硬化性全脑炎等严重并发症。尚无特效药物治疗。
中国实施计划免疫后，麻疹发病率和病死率已明显降低，麻疹大流行基本上得到控制。
亚急性硬化性全脑炎（SSPE）
又称为Dawson病、亚急性硬化性白质脑炎，是一种以大脑白质和灰质损害为主的全脑炎。
本病的发生是由于缺损型麻疹病*慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。
早期以炎症性病变为主，晚期主要为神经元坏死和胶质增生，核内包涵体是本病的特征性改变之一。患麻疹后数月至数年（通常数年）发生进行性，常为致命性神经系统（大脑）紊乱，伴典型的智力损害、阵发性肌痉挛和癫痫。
大多数患者早年有麻疹病*感染史，2岁前感染麻疹病*后发生SSPE的危险性最大。
SSPE患者的神经系统症状一般出现于麻疹病*感染后7～11年，通常以轻微智力下降为首发症状。隐袭起病，缓慢发展。
根据病情演变大致可分为4期：
第1期为行为与精神障碍期。
以健忘、学习成绩下降、情绪不稳、人格改变及行为异常为主要表现。此期约经数周至数月。
第2期为运动障碍期。
主要表现为严重的进行性智能减退伴广泛的肌阵挛、共济失调、癫痫发作及进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍。
第3期为昏迷、角弓反张期。
出现肢体肌强直、腱反射亢进、Babinski征阳性、去皮质或去大脑强直，最后渐进昏迷，常伴有自主神经功能障碍。
第4期为终末期。
大脑皮质功能完全丧失，眼球浮动，肌张力低下，肌阵挛消失，患者最终死于合并感染或循环衰竭。
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